Arzneimittelrecht Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht
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Stand: 124. Ergänzung Dezember 2019
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- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse
- Ständige Überarbeitung und Aktualisierung
Bibliographische Angaben
ISBN: 978-3-88784-352-6 ca. 2900 Seiten 14,8 x 21,0 cm Grundwerk Loseblattwerk in 3 Ordnern
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Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail
Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!
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- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen
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Dr. Hans Buchwald
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.
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