Arzneimittelrecht Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht
Informationsvorsprung und Arbeitserleichterung - das Standardwerk für Arzneimittel-Hersteller und Pharma-Consultants!
4 Wochen kostenlos testen! Artikel mit Fortsetzungsbezug
Hinweis: Das Loseblattwerk wird bei Bedarf aktualisiert. Der Preis der Ergänzungslieferung richtet sich nach ihrem Umfang.
Stand: 132. Ergänzung November 2021
- Alle Vorschriften sind in konsolidierter Fassung enthalten
- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse
- Ständige Überarbeitung und Aktualisierung
Unser Abonnenten-Service:
Tagesaktueller E-Mail-Pushdienst mit allen einschlägigen Bekanntmachungen aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt kostenfrei für die Abonnenten vom Arzneimittelrecht und Arzneimittelrecht Online!
Bibliographische Angaben
ISBN: 978-3-88784-352-6 14,8 x 21,0 cm Grundwerk Loseblattwerk in 3 Ordnern
Kontakt
Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail
Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!
Arzneimittelrecht Schnelldienst - der kostenlose Service für Abonnenten!
Der Schnelldienst liefert den Kunden zwischen den Ergänzungslieferungen bzw. Updates tagesaktuell per E-Mail alle einschlägigen Bekanntmachungen im Volltext aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt.
Bibliographische Angaben
ISBN: 978-3-88784-352-6 14,8 x 21,0 cm Grundwerk Loseblattwerk in 3 Ordnern
Kontakt
Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail
- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen
Bibliographische Angaben
ISBN: 978-3-88784-352-6 14,8 x 21,0 cm Grundwerk Loseblattwerk in 3 Ordnern
Kontakt
Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail
Dr. Hans Buchwald
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.
Bibliographische Angaben
ISBN: 978-3-88784-352-6 14,8 x 21,0 cm Grundwerk Loseblattwerk in 3 Ordnern
Kontakt
Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail
Ähnliche Produkte
Buch
Arzneimittelgesetz
Arzneimittelgesetz (AMG) - Heilmittelwerbegesetz (HWG) - Apothekengesetz (ApoG) - Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) - Arzneimittelhandelsverordnung (AM-HandelsV) - Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) mehr
€ 34,80 inkl. 7% MwSt. für Auslandskunden zzgl. Versandkosten
E-Book
Arzneimittelgesetz (E-Book)
Arzneimittelgesetz (AMG) - Heilmittelwerbegesetz (HWG) - Apothekengesetz (ApoG) - Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) - Arzneimittelhandelsverordnung (AM-HandelsV) - Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) mehr
E-Book
Buch
Das neue Kostenrecht – 2. Kostenrechtsmodernisierungsgesetz
GNotKG – JVKostG – GKG – FamGKG – JVEG – RVG – GvKostG mehr
€ 39,80 inkl. 7% MwSt. für Auslandskunden zzgl. Versandkosten