Dr., wissenschaftlicher Angestellter im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bonn Hans Buchwald

Arzneimittelrecht

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die...

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Produktbeschreibung

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

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Dieses Produkt beinhaltet

- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen

Bibliografische Angaben

  • Artikelnummer: 360000000
  • Ausgabenart: Grundwerk
  • ISBN: 978-3-88784-352-6
  • Erscheinungsdatum: 24.11.2004
  • Format: 14,8 x 21,0
  • Ausstattung: Loseblattwerk in 3 Ordnern

Kontakt

  • Buczek, Waldemar