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Buchwald, Hans (Hrsg.)

Arzneimittelrecht

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die...

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Produktbeschreibung

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

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Der Schnelldienst liefert den Kunden zwischen den Ergänzungslieferungen bzw. Updates tagesaktuell per E-Mail alle einschlägigen Bekanntmachungen im Volltext aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt.

Ihre Vorteile

- Alle Vorschriften sind in konsolidierter Fassung enthalten
- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse
- Ständige Überarbeitung und Aktualisierung

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Tagesaktueller E-Mail-Pushdienst mit allen einschlägigen Bekanntmachungen aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt kostenfrei für die Abonnenten vom Arzneimittelrecht und Arzneimittelrecht Online!

Dieses Produkt beinhaltet

- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen

Bibliografische Angaben

  • ISBN: 978-3-935064-95-8
  • Auflage: 2004
  • Seiten: 2900
  • Format: 14,8 x 21,0
  • Ausgabeart: Grundwerk
  • Rechtsstand: Stand: 140. Ergänzung September 2023

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