Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

Arzneimittelrecht Schnelldienst - der kostenlose Service für Abonnenten!
Der Schnelldienst liefert den Kunden zwischen den Ergänzungslieferungen bzw. Updates tagesaktuell per E-Mail alle einschlägigen Bekanntmachungen im Volltext aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt.

Ihre Vorteile

- Alle Vorschriften sind in konsolidierter Fassung enthalten
- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse
- Ständige Überarbeitung und Aktualisierung

Unser Abonnenten-Service:
Tagesaktueller E-Mail-Pushdienst mit allen einschlägigen Bekanntmachungen aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt kostenfrei für die Abonnenten vom Arzneimittelrecht und Arzneimittelrecht Online!

Dieses Produkt beinhaltet

- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen

Autor/in

Dr. Hans Buchwald
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

Bibliografische Angaben

ISBN: 978-3-88784-352-6
Auflage: 2004
Seiten: 2900
Format: 14,8 x 21,0
Ausgabeart: Grundwerk
Rechtsstand: Stand: 137. Ergänzung September 2022

Versandkostenfrei

Sofort verfügbar, Lieferzeit 2-3 Werktage

147,66 €

zzgl. MwSt.

158,00 €

inkl. 7% MwSt. zzgl. Versandkosten für Ausland

Hinweis: Das Loseblattwerk wird bei Bedarf aktualisiert. Der Preis der Ergänzungslieferung richtet sich nach ihrem Umfang.