Arzneimittelrecht Online
Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese…
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Produktbeschreibung
Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.
Ihre Vorteile
• Orientierungshilfe in einer außerordentlich verästelten Materie durch komprimierte Darstellung der Inhalte
• Laufende Aktualisierung
• Link zur englischsprachigen Version der EU-Verordnungen und -Richtlinien
• Weiterführende Verlinkungen zu den Websites von BfArM und EMA
• Zeitersparnis durch die komfortable Suchfunktion und weitere Praxishilfen für Ihre tägliche Arbeit, wie z. B. Drucken, Notizen, Favoriten etc.
Dieses Produkt beinhaltet
- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Vorschriften zum Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien mit Link zur aktuellen englischsprachigen Fassung
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen
NEU: Verlinkungen zu weiterführenden Seiten von BfArM und EMA
Bibliografische Angaben
- Artikelnummer : JE-ARZ-1