Arzneimittelrecht - Online

Online-Datenbank zum Arzneimittelrecht

Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.

Das Arzneimittelrecht-Online dient mit seiner komprimierten Darstellung der Inhalte als Orientierungshilfe in dieser außerordentlich verästelten Materie.

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Zeitersparnis

komprimierte Inhaltsdarstellung + Suchfunktion + Praxishilfen + weiterführende Verlinkungen

 

Laufende Aktualisierung

Trotz Änderungen immer auf dem neuesten Stand, inkl. Arzneimittelrecht-Schnelldienst

Was ist enthalten?

  • Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
  • Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Vorschriften zum Kostenrecht
  • EU-Verordnungen und -Richtlinien mit Link zur aktuellen englischsprachigen Fassung
  • Notice to Applicants
  • Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
  • Aktuelle Bekanntmachungen
  • Verlinkungen zu weiterführenden Seiten von BfArM und EMA

Bibliografische Angaben

  • Ausgabeart: Online-Ausgabe
  • Ausstattung: Laufend aktualisierte Datenbank. Einzelplatzlizenz, Mehrplatzlizenzen auf Anfrage. Der kostenlose Testzugang wird 4 Wochen lang freigeschaltet und geht dann in ein reguläres Jahresabonnement über. Falls Sie das nicht wünschen, reicht eine schriftliche Erklärung an den Vertrieb vor Ablauf der Testzeit.
  • Autor: Dr. Hans Buchwald - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

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Hinweis: Laufend aktualisierte Datenbank. Einzelplatzlizenz, Mehrplatzlizenzen auf Anfrage. Der kostenlose Testzugang wird 4 Wochen lang freigeschaltet und geht dann in ein reguläres Jahresabonnement über. Falls Sie das nicht wünschen, reicht eine schriftliche Erklärung an den Vertrieb vor Ablauf der Testzeit.

Ansprechpartner

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