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Arzneimittelrecht Online

Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese...

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Hinweis: Laufend aktualisierte Datenbank. Einzelplatzlizenz, Mehrplatzlizenzen auf Anfrage. Der kostenlose Testzugang wird 4 Wochen lang freigeschaltet und geht dann in ein reguläres Jahresabonnement über. Falls Sie das nicht wünschen, reicht eine schriftliche Erklärung an den Vertrieb vor Ablauf der Testzeit.

Produktbeschreibung

Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.

Ihre Vorteile

• Orientierungshilfe in einer außerordentlich verästelten Materie durch komprimierte Darstellung der Inhalte
• Laufende Aktualisierung
• Link zur englischsprachigen Version der EU-Verordnungen und -Richtlinien
• Weiterführende Verlinkungen zu den Websites von BfArM und EMA
• Zeitersparnis durch die komfortable Suchfunktion und weitere Praxishilfen für Ihre tägliche Arbeit, wie z. B. Drucken, Notizen, Favoriten etc.

Dieses Produkt beinhaltet

- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Vorschriften zum Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien mit Link zur aktuellen englischsprachigen Fassung
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen

NEU: Verlinkungen zu weiterführenden Seiten von BfArM und EMA

Bibliografische Angaben

  • Artikelnummer: JE-ARZ-1

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Hinweis: Laufend aktualisierte Datenbank. Einzelplatzlizenz, Mehrplatzlizenzen auf Anfrage. Der kostenlose Testzugang wird 4 Wochen lang freigeschaltet und geht dann in ein reguläres Jahresabonnement über. Falls Sie das nicht wünschen, reicht eine schriftliche Erklärung an den Vertrieb vor Ablauf der Testzeit.