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• Laufende Aktualisierung
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Bibliographische Angaben
ISBN: 978-3-8462-0223-4 Online-Ausgabe
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Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail
Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.
Bibliographische Angaben
ISBN: 978-3-8462-0223-4 Online-Ausgabe
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- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Vorschriften zum Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien mit Link zur aktuellen englischsprachigen Fassung
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen
NEU: Verlinkungen zu weiterführenden Seiten von BfArM und EMA
Bibliographische Angaben
ISBN: 978-3-8462-0223-4 Online-Ausgabe
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Dr. Hans Buchwald - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.
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